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2.2.10.3. Síntomas dependientes de la edad - N6: Discapacidad - psicobiologia net discapacidad
2.2.10.3. Síntomas dependientes de la edad
2. Trastornos mentales orgánicos >> 2.2. Demencia >> 2.2.10. Demencia debida a enfermedad de Huntington >> 2.2.10.3. Síntomas dependientes de la edad Cuando las alteraciones motoras se manifiestan después de los 50 años se establece el diagnóstico de EH de inicio tardío, con una prevalencia aproximada del 25% de los pacientes de EH (Myers et al. 1985). La progresión del trastorno suele ser mucho más lenta y la presencia de movimientos anormales puede persistir de 20 a 30 años, hasta que el paciente muere por causas no relacionadas con la EH (Myers et al. 1985). Las alteraciones cognitivas son más sutiles o moderadas.
La enfermedad puede aparecer en etapa juvenil (antes de los 10 años) o en la adolescencia tardía (entre los 10 o 20 años).
Su prevalencia resulta más difícil de precisar, si bien se ha informado que oscila entre el 4 y el 16% de los pacientes, es poco frecuente que la enfermedad esté presente antes de los 10 años, no siendo superior al 1-3% de los casos (Myers et al. 1985; Weiner et al. 1989; Lenti et al. 1993) . En general, se asume que entre el 75 y 80% de los pacientes con formas juveniles de la EH el progenitor es el padre (Conneally 1984). Clínicamente se ha asociado a la presencia de mayor rigidez, menor frecuencia o ausencia de movimientos coreicos, formas acinéticas del trastorno generalmente hipocinesia, mayor incidencia de crisis comiciales, particularmente en casos con una edad de inicio inferior a los 10 años, marcada alteración intelectual o retraso mental, y un menor grado de supervivencia. 2. Trastornos mentales orgánicos >> 2.2. Demencia >> 2.2.10. Demencia debida a enfermedad de Huntington >> 2.2.10.3. Síntomas dependientes de la edad 2.2.10.3. Síntomas dependientes de la edad
Ver también:
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