Hoja de propiedades del metabolito
Descripción
(Ácido 2-amino-3-(4-hidroxifenil) propanoico) a-aminoácido aromático cuya cadena es R hidrófila neutra, a partir del cual se sintetizan las Catecolaminas de mayor importancia (dopamina, noradrenalina y Adrenalina) cuanto este aminoácido se hidroxila y da lugar a la dihidroxifenil alanina (DOPA). Esta es descarboxilada formándose dopamina que, en algunas neuronas, es hidroxilada apareciendo la noradrenalina. Por último, en las neuronas adrenérgicas y en las células de la médula suprarrenal, la noradrenalina sufre un proceso de metilación y aparece la Adrenalina.
Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):
| Precursor/es | Enzima / Proceso | Producto/s | Ciclo | |
|---|---|---|---|---|
| Tirosina | Tirosina hidroxilasa | DOPA | Ruta 3: Ciclo de las catecolaminas ver mapa | |
| En esta reacción entra tetrahidrobiopterina y oxígeno y aparecen como productos dihidrobiopterina y agua. | ||||
| Tirosina | Tirosina aminotransferasa | p - hidroxifenilpiruvato | Ruta 4: Ciclo tirosina - arginina ver mapa | |
| En esta reacción entra a-cetoglutarato y sale como producto glutamato. | ||||
| p - hidroxifenilpiruvato | Tirosina aminotransferasa | Tirosina | Ruta 4: Ciclo tirosina - arginina ver mapa | |
| Tirosina | DOPA | Ruta 3: Ciclo de las catecolaminas ver mapa | ||
| En esta reacción entra oxígeno. | ||||
| Fenilalanina | Fenilalanina hidroxilasa | Tirosina | Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromáticos ver mapa | |
| En esta reacción entran NADH-H+ y oxígeno y aparecen como productos NAD+y CO2. | ||||
| Tirosina | Fenilalanina hidroxilasa | Fenilalanina | Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromáticos ver mapa | |

