Biología y vida

Tratado multidisciplinar sobre la actividad cerebral, los procesos mentales superiores y nuestro comportamiento

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Logo del ministerio de ciencia Este proyecto ha sido subvencionado parcialmente por el Ministerio de Ciencia y Tecnología, Programa de Fomento de la Investigación Técnica del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica.

Hoja de propiedades del metabolito


Descripción

(Ácido 2-amino-3-(4-hidroxifenil) propanoico) a-aminoácido aromático cuya cadena es R hidrófila neutra, a partir del cual se sintetizan las Catecolaminas de mayor importancia (dopamina, noradrenalina y Adrenalina) cuanto este aminoácido se hidroxila y da lugar a la dihidroxifenil alanina (DOPA). Esta es descarboxilada formándose dopamina que, en algunas neuronas, es hidroxilada apareciendo la noradrenalina. Por último, en las neuronas adrenérgicas y en las células de la médula suprarrenal, la noradrenalina sufre un proceso de metilación y aparece la Adrenalina.

Reacciones en las que participa (se indica la ruta metabólica):

Precursor/esEnzima / ProcesoProducto/sCiclo
Tirosina Tirosina hidroxilasa DOPA  Ruta 3: Ciclo de las catecolaminas
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 En esta reacción entra tetrahidrobiopterina y oxígeno y aparecen como productos dihidrobiopterina y agua.
Tirosina Tirosina aminotransferasa p - hidroxifenilpiruvato  Ruta 4: Ciclo tirosina - arginina
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 En esta reacción entra a-cetoglutarato y sale como producto glutamato.
p - hidroxifenilpiruvato Tirosina aminotransferasa Tirosina  Ruta 4: Ciclo tirosina - arginina
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Tirosina  DOPA  Ruta 3: Ciclo de las catecolaminas
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 En esta reacción entra oxígeno.
Fenilalanina Fenilalanina hidroxilasa Tirosina  Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromáticos
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 En esta reacción entran NADH-H+ y oxígeno y aparecen como productos NAD+y CO2.
Tirosina Fenilalanina hidroxilasa Fenilalanina  Ruta 2: Ciclo de los aminoácidos aromáticos
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